全国多中心6000哮喘-I期(C104554K) 
广州，上海，合肥，杭州，天津，西安，重庆，北京，成都，呼和浩特，洛阳，南昌，沈阳，太原，武汉，长春，长沙，郑州，安阳，包头，保
开展城市定，郴州，赤峰，东莞，福州，桂林，哈尔滨，海口，湖州，惠州，济南，昆明，兰州，绵阳，南京，宁波，厦门，深圳，石家庄，潍坊，温
州，新乡，徐州，烟台，宜昌，玉林，张家口(400例，二分之一安慰剂组)
药物情况 注射液(长效人源化抗IL-5单克隆抗体),12-24周给药一次； 
通过靶向抑制白细胞介素-5，精准调控嗜酸性粒细胞水平。美泊利珠单抗同类，更长效更安全。
[入选标准](部分) [排除标准](部分) 
1，年龄12岁，体重40kg. 1，随机前4周内发生重度哮喘急性发作，或发生过敏性鼻炎 
2，符合哮喘诊断标准，且随机时哮喘病史至少1年。 或鼻窦炎急性发作； 
]导入期1-2周，治疗期48周(共给药3次)；访视11次；
方案设计 [患者获益]补助约16405(含背景药物补贴)；安慰剂组额外补贴6000 
患者画像 确诊哮喘1年以上，近一年1次重度发作，近3个月规律中高剂量吸入药物治疗，FEV1药前〈80%的满12岁患者 
报名材料 1，一年前哮喘病历；2，近一年1次急性发作病历；3，近3个月中高剂量吸入药购药凭证；4，肺功能和血常规(尽可能收集)

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